МКБ 10 ДАУНА КОД

Мкб 10 дауна код-

Синдро́м Да́уна — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы й пары. Категории МКБ: Синдром Дауна неуточненный (Q). .serp-item__passage{color:#} Синдром Дауна (фенотипические проявления) - брахицефальный череп со скошенным затылком и уплощенным лицом, косой разрез глаз (наружный угол выше внутреннего), эпикант, гипертелоризм, расширенное и уплощенное переносье. Синдром Дауна (СД, МКБ Q90) — наиболее распространенный вариант хромосомной мутации, при котором кариотип представлен набором из 47 хромосом вместо нормальных   Код МКБ Q

Мкб 10 дауна код - Cиндром Дауна (трисомия 21)

Мкб 10 дауна код-Диагностические критерии Жалобы и анамнез: задержка в психоречевом развитии, снижение мышления, памяти, внимания, расторможенность, врожденные пороки развития со стороны органов зрения, опорно-двигательного аппарата; отягощенная наследственность, перинатальная патология. Физикальное обследование Синдром Дауна фенотипические проявления - брахицефальный череп со скошенным затылком и уплощенным лицом, мкб 10 дауна код разрез глаз наружный угол выше внутреннегоэпикант, гипертелоризм, расширенное и уплощенное переносье. Маленькие недоразвитые ушные раковины расположены низко, верхняя челюсть недоразвита.

Увеличенный "складчатый язык", высокое небо, неправильный мкб 10 дауна код мкб 10 дауна кодов, короткая шея, широкие кисти с короткими мкб 10 дауна кодами. В психоневрологическом статусе - мышечная гипотония, недостаточная моторика, интеллектуальная недостаточность. Синдром Эдварса фенотипические проявления - череп долихоцефальный, сдавленный с боков, с низким лбом и широко выступающим затылком; иногда встречается микроцефалия и гидроцефалия. Надглазничные валики сглажены, глазные щели узкие, наблюдается эпикант, гипертелоризм, птоз, часто встречается глазная патология: микрофтальмия, колобома, катаракта.

Переносье вдавлено, но спинка носа тонкая, выступающая. Ушные раковины расположены очень низко, почти на мкб 10 дауна коде углов рта, часто отсутствуют мочка детальнее на этой странице козелок. Нижняя челюсть маленькая, треугольной формы с короткой верхней губой, нёбо высокое, иногда с расщелиной, шея короткая. Почти всегда можно обнаружить различные аномалии опорно-двигательного аппарата: грудная клетка расширена, грудина укорочена, таз узкий, конечности деформированы, ограничена подвижность в тазобедренных мкб 10 дауна кодах, косолапость, стопы в виде «качалок.

Во всех случаях интеллект снижен. Синдром Патау фенотипические проявления https://beyblade-hasbro.ru/virusologiya/temperatura-pri-povishennom-davlenii.php микроцефальный череп с низким скошенным лбом, вдавленными височными областями. Глазные щели узкие, расположены горизонтально, гипотелоризм, почти всегда встречается глазная патология: чаще микрофтальмия или анофтальмия, реже колобомы, смотрите подробнее роговицы, циклопия. Нос плоский, широкий, с запавшим переносьем и тупым втянутым кончиком. Ушные раковины расположены очень низко, иногда на мкб 10 дауна коде рта, маленькие мочки прижаты к мкб 10 дауна коду, завитки неправильной формы, козелок гипоплазирован.

Неправильное развитие кортиева органа нередко обусловливает глухоту. Одним из самых частых и демонстративных признаков синдрома являются расщелина мягкого и каптоприл повышает давление неба, как двухсторонняя, так и односторонняя, почти всегда расщепление верхней губы сопровождается расщелиной неба. Почти у всех детей имеются аномалии костно-мышечной системы, чаще полидактилия и своеобразное положение кистей. У всех детей отмечается глубокая умственная отсталость. Лабораторные исследования: кариотип, общий анализ крови и мочи.

Инструментальные исследования: 1. Электроэнцефалография ЭЭГ : на ЭЭГ задержка формирования возрастной корковой ритмики, диффузные изменения электрогенеза. Электромиография ЭМГ. Компьютерная томография головного мозга КТ. Показания для консультации специалистов:.

Bookmark the permalink.

0 Comments

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *